La reconocida actriz Luly Bossa confirmó la muerte de su hijo menor Ángelo Bossa, quien sufría de Distrofia Muscular de Duchenne.
El joven padecía una enfermedad muscular degenerativa con la que él y su mamá batallaron durante años.
“Mi Ángelo se me fue, yo después les cuento, pero ahora lo que necesito es ayuda porque no tenía seguro, no tenía para la funeraría ni nada de eso y quiero darle una despedida como Dios manda, necesito ayuda, por favor oren por mí porque lo necesito mucho. No se supone que uno se vaya antes que los hijos”, dijo la actriz barranquillera en su cuenta de Instagram, este sábado 9 de marzo.
¿En qué consiste esta enfermedad? Distrofia Muscular de Duchenne, causada por una mutación en el gen DMD, resulta en la producción deficiente de una proteína esencial llamada distrofina.
Esta proteína desempeña un papel crucial en la integridad estructural de las fibras musculares, y su ausencia conduce a la degeneración progresiva de los músculos.
Aunque tanto hombres como mujeres pueden portar la mutación genética de la DMD, la enfermedad afecta predominantemente a los varones.
Los síntomas generalmente aparecen en la infancia, con debilidad muscular que progresa rápidamente, afectando las extremidades inferiores y superiores.
A medida que la enfermedad avanza, los niños con DMD pueden experimentar dificultades para caminar, problemas respiratorios y cardíacos, así como complicaciones asociadas con la pérdida de la función muscular.
La DMD tiene un carácter hereditario ligado al cromosoma X, lo que significa que las madres portadoras de la mutación tienen un 50 % de probabilidad de transmitir la enfermedad a sus hijos varones.
Las hijas de estas madres portadoras tienen un 50 % de probabilidad de ser portadoras, pero raramente manifiestan los síntomas de la enfermedad.
Los especialistas indican que los síntomas incluyen caídas frecuentes, dificultad para levantarse o correr, gran tamaño de las pantorrillas y trastornos del aprendizaje.
Lamentablemente, la Distrofia Muscular de Duchenne tiene un curso clínico severo y, en muchos casos, conduce a una mortalidad prematura. Las complicaciones respiratorias y cardíacas suelen ser las principales causas de fallecimiento en individuos afectados.
A pesar de los avances en la comprensión de la enfermedad y los esfuerzos para mejorar la calidad de vida de los pacientes, aún no existe una cura definitiva para la DMD.
En conclusión, la Distrofia Muscular de Duchenne plantea desafíos significativos para aquellos que la padecen y sus seres queridos. La herencia genética y la progresión inexorable de la enfermedad hacen que sea crucial continuar la investigación y el desarrollo de tratamientos para mejorar la calidad de vida de los afectados y, en última instancia, encontrar una cura para esta devastadora condición.
